Boletín informativo Estrella Maili

Boletin del 2008-10-30

Bienvenidos a una nueva edición del boletín de la Fundación Estrella Mailí.

En este boletín gratuito, encontrará artículos, historias, poemas, bibliografía, enlaces a otras páginas web que ofrecen recursos para personas, especialmente padres, que viven un proceso de duelo. Es un espacio para expresar sentimientos y compartir experiencias...

En esta edición del boletín de la Fundación Estrella Mailí les ofrecemos...
  1. Envía Carmen Lara de Johnson
  2. Historia de Mariana
  3. Envía Fabiana - LA MAMA DE DAVID
  4. Cuando yo me vaya
  5. FLORES DE NUESTRAS VIDAS – Envía Vivian Cuevas
  6. Encendido de velas - Los Amigos Compasivos
  7. Curso en Barcelona, España

Les recordamos que pueden ver los boletines anteriores en www.estrella-maili.com

=============== ARTICULOS COMPLETOS ===============

1)Envía Carmen Lara de Johnson


El 10 de septiembre, mi hijo Paqui cumplió 5 años de habernos dejado físicamente. Puedo asegurar que su partida nos ha cambiado, que somos una familia diferente, y a pesar de su ausencia física, le hemos encontrado sentido a la vida y somos una familia feliz.
Pero no ha sido fácil; primero las preguntas, los por qué y sí, hasta cierto punto la culpabilidad. Pero poco a poco vas aceptando las cosas, y te das cuenta que todo sucede por algo.
Valoramos la vida, lo que somos y lo que tenemos. El amor que sentimos por nuestro hijo sigue vivo y seguirá por siempre, y su recuerdo nos hace seguir adelante y agradecemos el haber sido sus padres y haberlo tenido por 20 años llenando nuestra vida de recuerdos imborrables.

La vida sigue, hagamos lo que hagamos, es por eso que hemos decidido vivir plenamente, sí, de repente nos sentimos abatidos y tristes por su ausencia, pero tenemos mucha vida que vivir y que dar a los demás.

Gracias por este espacio que nos dan a los padres que hemos perdido a nuestros hijos. Sabemos que es un largo camino por recorrer, pero para los padres que empiezan este trayecto, les aseguro que la vida sigue, que con paciencia y amor encontrarán algo de paz, poco a poco, y llegarán a comprender que por algo seguimos aquí, que debemos vivir plenamente a pesar de la tristeza y la ausencia de nuestros hijos, y debemos dar todo lo que podamos para encontrarnos de nuevo con ellos.

2)Historia de Mariana

Hola …mi nombre es Mariana les escribo desde México y me gustaría platicarles un poco de nuestra historia.

Nosotros somos un apareja joven los dos de 27 años, los cuales tuvimos la gran bendición de ser padres de Koquito nuestro mas grande tesoro.

Para nosotros es bien difícil de entender esta lección, aprendizaje de vida, suerte o destino pues estamos llenos de preguntas sin entender y con un dolor que nunca vamos a superar.

Koquito nació un 10 de septiembre del 2007 por parto natural sin complicaciones pero desgraciadamente prematuro de 7 meses y con una cardiopatía llamada doble vía de salida del ventrículo derecho y reflujo gastroesofágico…. Es aquí cuando empieza nuestro aprendizaje de lucha hasta el final pues el destino o la vida se encargaba de separarnos.

Koquito fue hospitalizado 20 días, para nosotros los más largos y terribles pues parecía que todo estaba en contra, pero mi hijo luchando como un guerrero por su vida, pues su evolución cada vez era más satisfactoria y por fin llego el gran día de abrazarlo, besarlo, sentir su piel, su olor y ese gran amor que tenia para nosotros.

Nuestras historia no fue fácil, nunca nos imaginamos todo los obstáculos que teníamos que pasar, como enfrentarnos a la terrible y única solución que había para su corazón como “una cirugía de corazón abierto”, para nosotros la decisión mas grande que teníamos que tomar, pues aunque mi chiqui seguía un tratamiento su cardiólogo nos hablaba de lo difícil que le esperaba a Koquito, pues un niño con cardiopatía su crecimiento y aumento de peso es demasiado lento, pero sus cuidados tenia que ser con ninguna equivocación pues una gripe o cualquier enfermedad de las vías respiratoria o descuido le podía costar la muerte.

Nosotros como padres teníamos un pánico terrible pero Koquito siempre nos daba la fuerza y el amor para luchar con uñas y dientes ante todo y ante todos los comentarios y criticas de los doctores, pues como sus movimientos eran lentos y las etapas de sostener la cabeza, sentarse, gatear le costaban mucho trabajo entonces los doctores decidieron que mi chiqui tenia un retraso mental y algo peor sospechas de hidrocefalia.

Nuevamente un golpe terrible que sin duda no sabíamos por que la vida se ensañaba con Koquito y nosotros, pero después de tanta oscuridad llego un rayo de sol los doctores estaban equivocados pues después de tantos análisis, pruebas de sangre, genética, tomografías, ecosonogramas con la mano en la cintura nos dicen que estaban equivocados que mi chiqui tardaba en hacer las cosas de un niño normal por su cardiopatía y el esfuerzo que implicaban tantos movimientos.

Pues así pasaron 11 meses de tristeza, enojo, preguntas, llanto, desesperación, miedo pero ante todo esto un gran amor a la vida, nunca perdimos la fe en que dios nos permitiera ver sano a nuestro hijo y poderlo ver crecer, jugar, enamorarse y conocer la vida tan hermosa que le esperaba.

Pero llego el día de la decisión de la cirugía pues gracias a dios todo marchaba bien buen peso buen crecimiento claro mi hijo siempre como un guerrero ganándole a los problemas que la vida le presentaba, pero el destino o la vida se encargaban otra vez de separarnos pues nunca imaginamos lo terrible que pasaría.

Koquito había estado enfermos de bronquitis pero ya estaba saliendo lo que lo tenia molesto era que estaba en la dentición, pues decidimos llevarlo al IMSS pues el tenia cita abierta, llegamos le tomaron la temperatura y no tenia fiebre, le sacaron una radiografía y se dieron cuenta que tenia un pulmón congestionado pues tenia mucha flema y según ellos dificultad para respirar, pues entonces decidieron que tenían que canalizarlo porque se tenia que quedar internado claro nosotros ya no lo esperábamos pues se daban cuenta de su cardiopatía y todos cobardemente no sabían que hacer, le pusieron una nebulización y tres medicamentos que no se cuales fueron porque nosotros preguntamos que si los medicamentos no se contra indicaban con el tratamiento que el seguía para su problema del corazón a lo cual ellos contestaron completamente seguros que no pero yo notaba algo raro Koquito empezaba a estar frió de sus manos y pies y volví a preguntar mi hijo presenta algo de hipotermia porque yo noto algo raro volviendo a responder completamente seguros que no tenia nada, mi esposo y yo le comentamos que al día siguiente tenia su cita con los cirujanos cardiólogos que para nosotros era muy importante esa cita y no queríamos perderla por ningún motivo y nos contestaron no hay problema nada mas estabilizamos al niño y mañana temprano lo comentan con trabajo social y el doctor de turno para que se puedan trasladar a su cita ya sea en su carro en ambulancia nosotros nos quedamos un poco mas tranquilos pues para nosotros era un dia muy muy importante para la vida de Koquito, pero en cuestión de minutos en cuanto le pusieron los medicamentos mi chiqui empeoró provocándole un paro respiratorio y la muerte, según ellos trataron por todos los medios de salvar su vida pero a nosotros nada mas nos dijeron que ya no pudieron hacer nada por el , que nosotros ya lo habíamos traído muy mal, “ como nos dicen eso piensan que uno es estúpido pues nosotros sabemos en que condiciones trajimos a nuestro hijo y claro que ellos estaban equivocados mi hijo en la mañana me daba los brazos y me mandaba besos, como era posible que trataran de mentirnos así , ellos de inmediato trataron de arreglar todo en el momento Aprovechándose de la situación y nuestro dolor, no se en que momento me durmieron.

Pero como es posible que halla doctores así, equivocándose en decisiones tan importantes como los medicamentos mal utilizados o como mezclando medicamentos sin pensar que a un niño con una cardiopatía hay que tener mucho cuidado con lo que se le pone, ellos nunca nos dijeron nada de su mala intervención de medicamentos pero yo estoy segura que ellos me quitaron a mi hijo, todas la ilusiones, la fe, la esperanza y la oportunidad de ver a mi hijo crecer.

mavazz@hotmail.com

3)Envía Fabiana - LA MAMA DE DAVID

Queridos nuevos amigos en el camino de las pérdidas, me siento profundamente agradecida por este espacio compartido por pares. Como ya lo mencionara anteriormente, soy la mamá de David de 20 años que el 26 de diciembre de 2005 emprendiera el regreso a su hogar eterno, éste acontecimiento abrupto e inesperado trajo a mi vida un sin fin de preguntas, de cuestionamientos y sé a ciencia cierta que se convirtió en la prueba de FÉ, más grande de mi vida. Este amado hijo mío colmó de felicidad mi vida, y aun después de ésta separación impuesta por la imprudencia de un conductor que le truncara la vida a él y a su mejor amigo, los dos de 20 años, en la puerta de mi propio hogar y ante la mirada perpleja de los que tanto le amamos, aun hoy sin su presencia física, su influencia positiva y ennoblecedora continúa sacando lo mejor de mí al tratar de esforzarme por ganar el derecho de volver a estar con el nuevamente, por que sé sin ninguna duda que estaremos nuevamente con nuestros hijos amados, y que tanto dolor no puede jamás pasar desapercibido por un Dios justo, sino que éste mismo dolor es el que nos lo devolverá a nuestros brazos y éste no es el anhelo del corazón desvariado de una madre, es la seguridad de que esto que nos toca vivir hoy es momentáneo, es por un tiempo, por eso amigos no permitan que el dolor les arrebate la esperanza y les quite las verdaderas perspectivas de la vida.
Afectuosamente y desde el corazón enternecido por el dolor, LA MAMÁ DE DAVID.

fabianamanzur@hotmail.com

4)Cuando yo me vaya

Cuando yo me vaya, no quiero que llores,
Quédate en silencio sin decir palabras,
Y vive de recuerdos, reconforta el alma.

Cuando yo me duerma, respeta MI sueño
Por algo me duermo, por algo me he ido.
Si sientes MI ausencia, no pronuncies nada
Y casi en el aire con paso muy fino.

Búscame en MI Casa, búscame en mis cartas,
Entre los papeles que he escrito apurado.
Ponte mis camisas, mis suéteres, MI saco,
Y puedes usar todos mis zapatos.

Te presto MI cuarto, MI almohada, MI cama,
Cuando haga frío, ponte mis bufandas.
Te puedes comer todo el chocolate
Y beberte el vino que dejé guardado.

Escucha ese tema que a mí me gustaba,
Usa MI perfume y riega mis plantas.
Si tapan MI cuerpo no me tengas lástima
Corre hacia el espacio, libera TU alma.

Palpa la poesía, la música, el canto
Y deja que el viento juegue con TU cara,
Besa bien la tierra, toma toda el agua,
Y aprende el idioma vivo de los pájaros.

Si me extrañas mucho, disimula el acto.
Búscame en los niños, el café, la radio,
Y en el sitio ése donde me ocultaba.

No pronuncies nunca la palabra muerte.
A veces es más triste vivir olvidado
Que morir mil veces y ser recordado.

Cuando yo me duerma,
No me lleves flores a una tumba amarga,
Grita con la fuerza de toda TU entraña
Que el mundo está vivo y sigue su marcha.

La llama encendida no se va a apagar
Por el simple hecho de que no estés más.
Los hombres que viven no se mueren nunca,
Se duermen a ratos, de a ratos pequeños
Y el sueño infinito es solo una excusa.

Cuando yo me vaya extiende TU mano
Y estarás conmigo sellado en contacto
Y aunque no me veas, y aunque no me palpes
Sabrás que por siempre estaré a TU lado.

Entonces un día; sonriente y vibrante
Sabrás que volví para no marcharme.

Colaboración de Aldo Rodrigo
Bolivia

5)FLORES DE NUESTRAS VIDAS – Envía Vivian Cuevas

Si pudiésemos tener consciencia de lo efímera de nuestra vida, tal vez pensaríamos dos veces antes de ignorar las oportunidades que tenemos de ser y de hacer a los otros felices.

Muchas flores son cortadas muy pronto; algunas apenas pimpollo. Hay semillas que nunca brotan y hay aquellas flores que viven la vida entera hasta que, pétalo por pétalo, tranquilas, vividas, se entregan al viento.

Pero no tenemos como adivinar. No sabemos por cuanto tiempo estaremos disfrutando este Edén, tampoco las flores que fueron plantadas a nuestro alrededor. Y nos descuidamos a nosotros mismos y a los otros.

Nos entristecemos por cosas pequeñas
y perdemos un tiempo precioso.

Perdemos días, a veces años. Nos callamos cuando deberíamos hablar, y hablamos demasiado cuando deberíamos quedar en silencio.

No damos el abrazo que tanto nos pide nuestro corazón porque algo en nosotros impide esa aproximación.

No damos un beso cariñoso \\\\

6)Encendido de velas - Los Amigos Compasivos

Como cada año el segundo domingo de diciembre, este año el 14 de diciembre, la ceremonia de Encendido Mundial de Velas de los Amigos Compasivos une a familias y amigos de todo el mundo al encender una vela durante una hora para honrar y recordar a los hijos que han muerto. Al encender las velas a las 7 p.m. hora local, cientos de miles de personas conmemoran y honran a sus hijos de una manera que trasciende los límites étnicos, culturales, religiosos y políticos.
Siendo el mayor encendido de velas masivo del mundo, el Encendido Mundial de Velas crea una ola virtual de luz de 24 horas al moverse entre husos horarios. Cientos de eventos de encendido de velas formales y miles informales se celebran en los hogares, donde las familias se reúnen y recuerdan a los hijos que han muerto, pero que nunca serán olvidados.
El Encendido Mundial de Velas se inició en los Estados Unidos en 1997 como un pequeño ritual en Internet pero desde entonces se ha extendido enormemente en todo el mundo. Durante el evento está disponible una pizarra de mensajes en el website de TCF, USA: www.compassionatefriends.org Se reciben anualmente cientos y cientos de mensajes desde todo Estados Unidos, así como de docenas de otros países, en distintos idiomas.
El Encendido Mundial de Velas le brinda a las familias en duelo la oportunidad para recordar a sus hijos ….. ¡Que su luz brille por siempre!

7)Curso en Barcelona, España

¡Bon dia¡ ¡Buenos días¡

Lo prometido es deuda, vuelvo a estar con vosotros.

Os informo de la 5ª CONVOCATORIA DEL SEMINARIO INTRODUCTORIO,

Acompañar en procesos de pérdida, muerte y duelo

Esta convocatoria se va a realizar en BARCELONA el próximo 27 de Noviembre 2008.

Adjunto archivo con el Programa del Seminario.

Quedo a vuestra disposición para cualquier aclaración que preciséis.

Cordialmente,

Montse Olaria
Responsable Àrea de Formació
CEAPP – Servei de Suport al Dol de Girona

Recuerde que puede escribir a gisela@estrella-maili.com, si quiere una sesión privada de chat. Por favor revise la página www.estrella-maili.com para ver los horarios.

¡Hasta pronto, amigos!

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